細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境及條件有哪些？
細(xì)胞凍存方法、步驟及注意事項(xiàng)！
一、保存方法（主要有兩個(gè)）：
（1）傳統(tǒng)方法：冷存管置于410分鐘→ -2030分鐘→ -8016～18小時(shí)（或隔夜）→液氮槽vaporphase儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
（2）程序降溫：利用已設(shè)定程序的等速降溫機(jī)以-1～-3/分鐘之速度由室溫降至（-80以下）-120，再放在液氮槽vaporphase儲(chǔ)存。適用于懸浮型細(xì)胞與hybridoma之保存。
二、步驟：
（1）冷凍前一日前更換半量或全量培養(yǎng)基，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情形。
（2）配制冷凍保存溶液（使用前配制）：將DMSO加入新鮮培養(yǎng)基中，*后濃度為5～10％，混合均勻，置于室溫下待用。
（3）依細(xì)胞繼代培養(yǎng)之操作，收集培養(yǎng)之細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液（約0.1ml）計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。
（4）離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示*之冷凍保存管中，1ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)：
（1）欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好（logphase）且存活率高之狀態(tài)，約為80–90％致密度。細(xì)胞凍存前應(yīng)保證細(xì)胞的活力好，無(wú)污染
（2）冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其*性質(zhì)，例如hybridoma應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。
（3）一定要保證DMSO的濃度是10%，凍細(xì)胞要舍得用進(jìn)口的DMSO
（4）注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色（以0.22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650），以5～10ml小體積分裝，4避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，以高壓蒸汽**后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用，因儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。
（5）慢凍,快解凍。細(xì)胞在 -15 度左右胞內(nèi)形成結(jié)晶對(duì)細(xì)胞損傷，緩慢降溫有助于減少損傷，故放入 -20 度冰箱中凍存可實(shí)現(xiàn)緩慢降溫較為方便，保存時(shí)間過(guò)久會(huì)影響細(xì)胞活力。
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