細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是*的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時候，細(xì)胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細(xì)胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實驗失敗，如果沒有原始細(xì)胞的凍存，則因為上述的意外而前功盡棄。
通用細(xì)胞凍存液以進(jìn)口FBS、DMSO為主要原材料配制，適用于是各種哺乳動物原代細(xì)胞，傳代細(xì)胞系和雜交瘤細(xì)胞等的凍存保種。本產(chǎn)品為即用型試劑，儲存穩(wěn)定，使用方便，細(xì)胞存活率高。
本產(chǎn)品的使用方法同其他細(xì)胞凍存液基本一致，原則上細(xì)胞每支安瓿含1-10×106/ml。
消化到位的貼壁細(xì)胞，或后一次離心后棄掉上清液，加入細(xì)胞凍存液，重懸、吹散沉淀的細(xì)胞，分裝入細(xì)胞凍存管，密封標(biāo)記后按常規(guī)操作流程依次經(jīng)4℃，-20℃，-80℃直至液氮罐或用程序降溫儀逐級降溫凍存。
注意事項：
1．取用凍存液均要在超凈工作臺內(nèi)無菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1個月，少量蛋白析出不影響凍存效果。
3．凍存時從室溫可快速降到0℃，再降溫時一般按每分鐘降溫1～2℃，待降至-70℃以下時可放入液氮中，在液氮中細(xì)胞可保存數(shù)年或更長時間。
4.凍存的雜交瘤細(xì)胞要定期復(fù)蘇，檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體穩(wěn)
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